لأول مرة اقوم باستخدام الامراض التي نشأت بسبب طفرة جينية (خلل جيني) في سلالة معينة من البشر وانتقلت عبر الأجيال كدليل على اصل شعب ما.
اولاً: يجب ان نعلم ان ليبيا القديمة امتدادها من رأس علم الروم غرب الاسكندرية الى المحيط الاطلسي (رأس صوليوس) وعرفت باسم بلاد البربر وجزيرة المغرب وسكانها عرفوا باسم ليبيون وبربر ومغاربة.
ثانيا: في مرحلة تاريخية معينة اصيب جد الليبيون بطفرة جينية في (Chromosome 11) بالجينات التي تدخل في تكوين DNA الخاص بتكوين الهيموقلوبين (Haemoglobin) الحامل للاكسجين، هذه الطفرة تؤدي الى تشوه الهيموقلوبين مما يؤدي الى تكسر كريات الدم الحمراء والاصابة بفقر الدم (انيميا)، فالهيموقلوبين الطبيعي يتكون من سلسلة 2 الفا و 2 بيتا ولكن المشوه يتكون من 2 الفا و2 سيقما (chain).
هؤلاء السكان هاجروا عبر التاريخ الى كل مناطق حوض البحر المتوسط ونقلوا معهم هذه المرض الوراثي المسمى تلاسيميا بيتا (Thalassemia) والمعروف ايضاً باسم (فقر دم البحر المتوسط).
ثالثاُ: في الصورة فتاة ليبية تدعى (ماريا سيفاو) ولدت عام 2013 وهي تعاني من هذا المرض المزمن واصابتها بهذا المرض الوراثي دليل كافي انها من سلالة ليبية وتم علاجها في المانيا بزراعة نخاع عظم.
وفي امريكا سمحت ادارة الدواء والغذاء الامريكية (FDA) بتجريب علاج جيني يستهذف كروموسوم 11 باستخدام فيروسات تنقل شفرات الجينات السليمة الى الخلايا المصابة وتبدلها وباستخدام الاشعة يتم قتل الخلايا الجدعية المصابة ورزع السليمة لتنتج خلايا جديدة سليمة.
قم بكتابة اول تعليق